Le système hormonal est complexe et un dérèglement hormonal peut avoir des conséquences à plusieurs niveaux, de manière plus moins grave.
Pour mettre toutes les chances de votre côté, l’équipe médicale de Concilio vous accompagne personnellement dans toutes vos problématiques d’endocrinologie.
Le saviez-vous ?
Le système hormonal est complexe et un dérèglement hormonal peut avoir des conséquences à plusieurs niveaux, de manière plus moins grave.
Pour mettre toutes les chances de votre côté, l’équipe médicale de Concilio vous accompagne personnellement dans toutes vos problématiques d’endocrinologie.
Généralités
Les tumeurs neuroendocrines sont des proliférations cellulaires anormales ordinairement localisées dans le système digestif. Ces excroissances se distinguent notamment de par leur faculté à sécréter des hormones. Elles sont habituellement produites par les glandes endocrines.
Les tumeurs neuroendocrines sont généralement bénignes. Néanmoins, dans certains cas, ces grosseurs évoluent pour devenir des tumeurs malignes, c’est-à-dire des masses cancéreuses.
Lorsque les tumeurs neuroendocrines sont diagnostiquées tardivement, le pronostic est engagé. En effet, ces protubérances peuvent engendrer la formation de métastases et se propager au niveau des ganglions lymphatiques avoisinants, du foie et des poumons.
Classification
Les différentes tumeurs neuroendocrines sont désignées selon le type de cellule cancéreuse présent chez le patient affecté et l’hormone que cette composante précise secrète dans le corps du sujet en question :
Les insulinomes sont des tumeurs du pancréas. Cette glande est située à l’arrière de l’estomac. Comme leur nom l’indique, les insulinomes sécrètent de l’insuline. Cette hormone est une substance biologique synthétisée qui contrôle le taux de sucre sanguin et a pour conséquence la diminution du glucose dans le sang.
Les glucagonomes sont des tumeurs endocrines plutôt rares, qui se développent également à partir des cellules du pancréas dans une grande majorité des cas. Elles produisent le glucagon. Cette hormone hyperglycémiante entraîne une augmentation de la quantité de glucose sanguin.
Les gastrinomes sont des tumeurs rares qui secrètent de la gastrine. Cette hormone synthétisée par la muqueuse de l’estomac et de l’intestin grêle est indispensable lors de la digestion.
Les VIPomes sont des tumeurs sécrétant du peptide vasoactif intestinal (VIP), responsable de diarrhées chroniques.
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Examens médicaux
Lorsqu’on suspecte une tumeur neuroendocrine, plusieurs examens médicaux peuvent être prescrits :
Dosage sanguin de la chromogranine A, marqueur tumoral spécifique des tumeurs neuroendocrines.
Un dosage sanguin des hormones : insuline / glucagon / gastrine / VIP…
Une biopsie, indispensable avant d’entreprendre un traitement.
Traitement
Le traitement de référence des tumeurs neuroendocrines localisés est le traitement chirurgical.
En cas de tumeurs évolués ou non opérables, plusieurs traitements médicaux peuvent être proposés : chimiothérapie, thérapies ciblées ou analogue de la somatostatine.
