Le saviez-vous ?
En 2018 le nombre de nouveaux cas de cancer diagnostiqués en France métropolitaine a été estimé à 382 000 (204 600 hommes et 177 400 femmes).1
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Le lymphome est un cancer qui affecte les cellules du système immunitaire, c’est-à-dire les lymphocytes. Le lymphome se divise en deux grandes catégories : le lymphome hodgkinien et le lymphome non hodgkinien.
Le lymphome hodgkinien se distingue par la présence des cellules de Reed-Sternberg, une cellule dérivée d’un lymphocyte B.
Le lymphome non hodgkinien est plus répandu. Les principaux types de lymphomes non hodgkiniens sont les lymphomes B et les lymphomes T. En outre, le lymphome non hodgkinien se divise en deux classes : indolent ou agressif. Les lymphomes T sont tous agressifs, exception faite du lymphome T cutané (mycosis fongoïde).
Le lymphome T périphérique touche notamment les personnes de plus de 60 ans, majoritairement des hommes. Le lymphome T périphérique représente environ 10 % des cas de lymphomes en France soit environ 1 400 cas. Il est le plus fréquent des lymphomes non hodgkiniens de type T. Il existe 16 types de lymphomes T périphériques.
Les lymphocytes T sont des globules blancs dont la fonction principale est de fabriquer des anticorps pour protéger l’organisme des infections. Le lymphome T périphérique se développe aux dépens des lymphocytes T matures. Il se localise le plus souvent dans les ganglions lymphatiques, mais il peut également se situer dans la moelle osseuse, la rate, le tube digestif, les poumons et le foie.
Les principales manifestations du lymphome T périphérique sont : des ulcères, des occlusions intestinales, une diarrhée chronique et des maux de ventre.
Le traitement principal du lymphome T périphérique est la chimiothérapie associée à une immunothérapie et une autogreffe. Cependant, le pronostic est assez sombre. On observe seulement environ 49 % de rémissions complètes et les récidives sont très fréquentes.
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Le lymphome T cutané représente 3 % des cas de lymphomes non hodgkiniens. Il survient généralement chez les personnes de plus de 50 ans. Il existe deux catégories de lymphome T cutané : les lymphomes T cutanés épidermotropes et la lymphoprolifération T cutanée CD30 +.
On distingue deux types de lymphomes T cutanés épidermotropes : le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary.
On distingue trois types de lymphoprolifération T cutanée CD30+ : les lymphomes cutanés anaplasiques à grandes cellules, les papuloses lymphomatoïdes et les formes intermédiaires.
La stadification des lymphomes T cutanés dépend du type de lésion sur la peau et de l’étendue du lymphome dans tout le corps.
Le traitement principal du lymphome T cutané est la chimiothérapie locale appliquée sous forme de pommade. Elle est associée à la radiothérapie et l’immunothérapie.
Fiche Lymphome T
1112 oncologues recommandés par leurs pairs ont été identifiés par Concilio.