Le saviez-vous ?
En 2018 le nombre de nouveaux cas de cancer diagnostiqués en France métropolitaine a été estimé à 382 000 (204 600 hommes et 177 400 femmes).1
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Le liposarcome se développe au niveau des cellules graisseuses qui constituent la couche grasse sous la peau. Il survient généralement chez l’adulte âgé de 50 à 65 ans, notamment les hommes. Le liposarcome apparaît sur n’importe quelle région du corps, mais dans 50 % des cas, il touche la cuisse, apparaît sur le rétropéritoine dans 30 % des cas, touche les membres supérieurs dans 10 % des cas et survient sur la tête et le cou dans 5 % des cas.
Le liposarcome débute par l’apparition d’une masse peu douloureuse sous la peau qui grossit plus ou moins rapidement. Les symptômes n’apparaissent pas tout de suite et n’inquiètent pas trop les patients. Cependant, au stade avancé, le liposarcome est particulièrement agressif, notamment lorsque les masses sont profondes et mesurent plus de 5 cm.
On distingue 5 sous-types de liposarcomes : le liposarcome différencié et atypique, le liposarcome dédifférencié, le liposarcome pléiomorphe, le liposarcome myxoïde et le liposarcome à cellules rondes.
Le liposarcome différencié est de bas grade et entraine moins souvent de métastase. Il est le plus souvent situé dans les tissus mous des membres et évolue assez lentement. Il peut également évoluer en liposarcome dédifférencié.
Le liposarcome dédifférencié est un sarcome de haut grade associé à un sarcome différencié. Il présente un risque élevé de métastases et touche généralement le rétropéritoine.
Le liposarcome pléiomorphe est un sarcome de haut grade localisé le plus souvent dans les membres. Relativement rare, il présente un risque élevé de métastases pulmonaires.
Le liposarcome myxoïde est un sarcome de grade moyen qui touche les membres dans la majorité des cas.
Le liposarcome à cellules rondes est un sarcome de haut grade. Il présente un risque élevé de métastases.
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Le diagnostic est difficile puisque la masse située sous la peau n’est pas particulièrement douloureuse et n’entraine pas de symptômes particuliers. Le liposarcome est donc dans la plupart des cas découvert fortuitement. Divers examens sont effectués pour déterminer la nature de la masse : IRM, radiographie, scanner, biopsie pour l’analyse des tissus, ainsi qu’un bilan biologique complet.
En cas de liposarcome, les traitements associent la chirurgie à la radiothérapie. Cette dernière est réalisée après l’opération. Dans 5 % des cas, on doit procéder à une amputation. Lorsque l’ablation chirurgicale ne peut être totale ou que la maladie est métastatique, la chimiothérapie complète le traitement.
Le pronostic varie en fonction du grade et du type de liposarcome. Les risques de récidives existent toujours, d’où un suivi très strict après les traitements.
Fiche Liposarcome
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