Le saviez-vous ?
Dans la population générale 19,9% des personnes sont atteintes de maladies digestives chroniques. Cela correspond à plus de 2 millions de patients par an.1
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L’hépatosplénomégalie résulte de l’association d’une hépatomégalie et d’une splénomégalie. L’hépatomégalie, également appelée hypertrophie du foie, est l’augmentation du volume du foie. La splénomégalie ou hypertrophie de la rate provient de son élargissement.
Retrouvée dans de nombreuses maladies, l’hépatosplénomégalie est le signe d’une pathologie sous-jacente :
L’hypertrophie du foie et de la rate peut aussi découler de certaines maladies génétiques rares telles que les maladies de Gaucher, de Niemann-Pick et de Tay-Sachs.
Dans la grande majorité des cas, l’hépatosplénomégalie est asymptomatique.
Dans certains cas, les principaux symptômes de l’hypertrophie du foie et de la rate peuvent être une augmentation du périmètre abdominal avec une gêne en haut à droite et à gauche de l’abdomen.
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La palpation de l’abdomen est requise pour effectuer le diagnostic. Pour confirmation, le médecin peut demander des examens complémentaires comme l’IRM, la tomodensitométrie ou l’échographie abdominale.
La biopsie à l’aiguille du foie, la ponction des ganglions lymphatiques et de la moelle osseuse permettent également de trouver la cause de cette hépato-splénomégalie.
Le médecin peut demander une série de tests complémentaires (analyses de sang et d’urine) pour confirmer les principales causes de cette maladie.
Les thérapies de l’hépatosplénomégalie dépendent de l’origine sous-jacente à l’augmentation du volume du foie et de la rate. Le traitement se base sur la gestion des symptômes, l’élimination des causes de la maladie ainsi que l’amélioration du fonctionnement de ces organes :
Fiche Splénomégalie / Hépatomégalie
1005 gastro-entérologues recommandés par leurs pairs ont été identifiés par Concilio.
